ICD 10 - 第10次修订的国际疾病分类

遗传性共济失调(G11)

排除:遗传性和特发性神经病变( G60.- )脑瘫( G80.- )代谢紊乱( E70-E90

G11.0先天性非进行性共济失调

G11.1早期小脑性共济失调

注。 通常在20岁以下的人中开始。早期小脑性共济失调伴有: 一种特技震颤。 肌阵挛[Hant's共济失调]。 保守的肌腱反射与弗里德赖希共济失调(常染色体隐性遗传)X连锁隐性脊髓小脑性共济失调

G11.2晚期小脑性共济失调

注。 它通常始于20岁以上的人

G11.3小脑性共济失调伴DNA修复障碍

Teleangiectatic共济失调[Louis-Bar综合征]排除:Cockcane综合征( Q87.1 )色素性干燥症( Q82.1

G11.4遗传性痉挛性截瘫

G11.8其他遗传性共济失调

G11.9遗传性共济失调,未说明

遗传性小脑: BDU的共济失调。 变性。 疾病。 综合征

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在俄罗斯, 国际疾病分类第10版( ICD-10 )被采纳为单一的规范性文件,考虑到发病率,人口解决各部门医疗设施的原因,死因。

根据俄罗斯卫生部27.05.97的命令, ICD-10于1999年引入整个RF的医疗保健实践中。 №170

计划于2017年发布新版本( ICD-11 )。